Au mois de novembre, on m’informe qu’un concours photo international est organisé par EURORDIS, sur le thème « la vie avec une maladie rare, ses joies et ses défis ». Je ne participe que très rarement à des concours photo, pour x raisons, mais cette fois ci, je me suis dis : « Pourquoi pas ! ».

Au moment où le concours s’est mis en place, Eléanore souffrait beaucoup physiquement et donc psychologiquement aussi, je suppose. Du coup, moi aussi. J’avais ce besoin d’exprimer et d’extérioriser toutes nos émotions à toutes les deux et expliquer clairement son mal être. Lui faire comprendre aussi que je comprenais et partageais sa douleur.

La seule fois où j’avais montré des photos d’Eléanore en souffrance, c’était quand elle était hospitalisée pour sa gastrostomie. Mais je n’avais pas exprimé la douleur psychologique. C’était assez flou, pour moi, la façon dont j’allais photographier tout ça. Alors j’ai retenté la technique du freelensing, qui consiste à décoller son objectif du boitier pour jouer « dangereusement » avec la netteté et le flou. C’est une technique qui est parfaite pour moi pour exprimer les émotions.

Photographier le handicap

Techniquement, j’étais pas totalement satisfaite de ma photo. Mais émotionnellement, j’avais réussi. Montrer mais pas trop, l’expression de la douleur seulement avec son visage mais sans larme (qui, pour moi, montrait la souffrance psychologique), ce flou qui symbolise l’état dans lequel nous pouvons nous sentir face à la douleur et le noir et blanc pour que rien ne dérange la lisibilité et la compréhension de l’image.

Alors quand on m’a présenté le concours EURORDIS avec son thème sur le fait de vivre avec une maladie rare, j’ai tout de suite voulu proposer cette photo. Parce que vivre avec une maladie rare c’est dur, tout le temps, pour la personne concernée qui en souffre directement et pour son entourage qui déplacerait des montagnes pour l’aider et qui se sent démuni de ne pas pouvoir la soulager, quand elle souffre. Il n’y a pas que la souffrance dans le fait de vivre avec une maladie rare hein ! Mais ne nous voilons pas la face, c’est omniprésent au quotidien.

Rebelle que je suis, j’avais envie (quitte à participer à un concours où je n’ai rien à perdre), de mettre les gens face à la douleur. Histoire de les bousculer un peu, en espérant que ça les atteigne. Je savais qu’ils n’allaient pas en mourir ! Je pensais à toutes les personnes et familles concernées par une maladie rare et c’était une façon de contribuer au combat et de dire que je pense à eux, que je suis dans la même merde qu’eux.

Concours EURORDIS 2019

Le 18 janvier, alors que ça m’était complètement sorti de la tête, je reçois un mail qui m’informe que Marcus Bleasdale, qui est juste un photo journaliste renommé à l’international et très engagé, a retenu ma photo pour faire partie des cinq finalistes au concours EURORDIS, parmi des centaines de participations. Wouah !! Sans dec ?? Tout dépendra du vote du public, comme dirait Jean Pierre, mais pour moi, j’avais déjà gagné ! Je le vivais comme si on me disait : « Nous savons que vous souffrez tous et nous vous soutenons ». Rien que ça, ça me suffisait.

Aujourd’hui, j’apprends que je suis 2ème du concours. Bim ! J’en reviens pas. Je suis super émue et fière de moi. Ca veut dire tellement de choses pour moi et ma famille dont je n’arrive pas à mettre des mots dessus mais je tiens à remercier sincèrement toutes les personnes qui ont voté pour ma photo et qui ont invité leur entourage à participer également.

C’est peut être un détail pour vous, mais pour moi ça veut dire beaucoup.

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A l’école Saint Marie, à Tessy Bocage, dans la Manche, la directrice a souhaité organiser des journées de sensibilisation au handicap. En vue de développer un projet scolaire l’année suivante, elle a fait appel à mes services de photographe spécialisée dans le handicap ainsi qu’à une auxiliaire de vie, pour préparer au mieux ces journées.

Dans un premier temps, je suis intervenue dans les classes, en tant que maman d’un enfant en situation de handicap. Le but était d’échanger avec les enfants et le corps enseignant sur la définition du handicap. Dans un second temps, des ateliers de mise en situation au handicap moteur avaient été mis en place. L’idée était que les enfants et les accompagnateurs puissent imaginer les difficultés des personnes handicapées.

Photographe spécialisée dans le handicap

Les élèves de l’école avaient trouvé un slogan pour cette journée : « Le handicap n’existe que dans le regard de l’autre ». J’ai adoré ! Huit ateliers ont été préparés. Des personnes de l’ESAT de Condé sur Vire étaient présents pour partager un atelier peinture avec les enfants et des élèves de collège encadraient les groupes.

De la petite section de maternelle au CM2, tous les élèves ont été mis en situation de handicap. Par exemple, il fallait faire un parcours en fauteuil roulant ou en béquilles, dessiner ou faire des lacets avec un bras derrière le dos, faire comprendre un mot sans parler… Tout le monde a joué le jeu, y compris les adultes.

Etre sensibilisé au handicap dès le plus jeune âge

Sensibiliser au handicap à l’école devrait être obligatoire, à mon avis ! Les enfants sont les adultes de demain et nous savons qu’il y a encore bien trop de clichés et de peurs en ce qui concerne le handicap.

Lors de cette journée de sensibilisation au handicap, les élèves ont également été informés sur le recyclage des bouchons en plastique qui sert à financer des fauteuils roulants. Même sur la pause déjeuner, les enfants se sont retrouvés en situation de handicap. Pas facile de manger avec un seul bras ou de ne pas voir sa nourriture !

Lors de cette journée, j’ai beaucoup observé les enfants et je les écoutais parler. Parfois, il me suffisait de voir leur regard pour comprendre qu’ils réfléchissaient au handicap. Ce que ça voulait vraiment dire, pourquoi, trouver une solution au problème… D’autres fois, j’entendais leurs réflexions à voix haute : « Mais tu te rends compte si on a une main ET une jambe en moins ?! », « Mais en fait on peut devenir handicapé et ne pas être né handicapé… ».

Photographier le handicap

Sincèrement, c’était super pour moi de pouvoir accompagner cette école dans ce projet et de partager avec les enfants sur le sujet du handicap. Comme prévu, le handicap est au coeur de leur projet scolaire, cette année. Evidemment et pour mon plus grand plaisir, je les accompagne de nouveau.

Si vous dirigez une école ou que vous êtes parents d’élèves et que ce genre de projet vous intéresse, je vous invite à me contacter !

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C’est un truc de dingue quand même, non ? En tout cas, pour moi, ça l’est. Je n’aurais jamais pensé un jour passer à la télé, même sur une chaine régionale. Alors, je vous raconte cette super expérience !

C’est grâce à une de mes photographiées, une fidèle d’ailleurs depuis 5 ans, devenue une amie pour moi aujourd’hui, que j’ai pu participer à cette émission. Clémentine me soutient dans mon combat pour Eléanore et croit grandement en mon travail et ma démarche. Alors elle a parlé de moi à ses collègues et me voilà dans l’émission 9h50 le matin Normandie !

Parler de son travail à la télévision

Grande stressée que je suis, l’idée de passer à la télé, en direct, me terrifiait. « Mais qu’est ce que je vais leur dire? », « Est ce que c’est vraiment intéressant? », « Et si je bafouille? », « Et si j’ai l’air con? » Autant de questions absolument pas constructives qui envahissaient mon esprit et qui me stressaient encore plus. Pour me rassurer, Laurent Quembre, le présentateur de l’émission, m’appela quelques temps avant l’émission pour discuter ensemble des sujets qui seraient abordés. Ok nickel, c’est bon, je suis prête !

Bon, le jour j, je me suis quand même pointée avec ma mère. Histoire de pouvoir décharger mon stress sur quelqu’un. Seule une mère peut encaisser ça de la part de son enfant. Ceci dit, un mari aussi. Mais le mien travaillait donc bon BREF ! J’arrive dans les locaux de France 3 et je fais connaissance avec l’équipe de l’émission qui est juste hyper sympa avec moi. Je visite les plateaux, je me rends compte que celui de l’émission ne fait pas peur du tout et je commence à me détendre. Je passe au maquillage et je me dis « Oh mon Dieu ! On ne voit que mon rouge à lèvres là non ?? » Mais non t’inquiète Paulette, c’est dans ta tête. Je pars en régie, je demande à ma mère si j’ai pas du rouge à lèvres sur les dents, si j’ai pas l’air con et go je pars sur le plateau. Je tremble comme une feuille, j’arrive même pas à prendre mon verre d’eau sans risquer de le faire tomber et là je me demande ce que je fous là.

Etre interviewée pour 9h50 le matin Normandie

Et c’est parti pour quelques minutes d’interview. Mon travail, ma démarche, Eléanore… Ca passe super vite ! On voulait parler de mon engagement auprès des associations, principalement avec Sos Autisme France (d’où le titre de la vidéo) mais on n’a pas eu le temps. C’est pas grave, j’étais tellement contente d’avoir une occasion de m’exprimer sur mon métier, de parler d’Eléanore, de dire ce que son handicap a apporté à ma démarche professionnelle et personnelle… Quelle expérience ! Une fois l’émission terminée, on a fait une petite photo de groupe, on a discuté quelques minutes encore, on m’a rassurée encore une fois en me disant que mon passage était très bien et tout ce que j’espère maintenant, c’est avoir de nouveau cette occasion. Continuer de parler de ma démarche photographique, défendre mon approche, sensibiliser au handicap… Quoiqu’il en soit, ce passage dans cette émission, avec cette super équipe, fut une très bonne expérience. Je vous partage le lien de mon passage et quelques photos backstage !

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Au mois de mars, l’association Tombée du nid a organisé un grand shooting national sur la Trisomie 21. Le but était de sensibiliser. Tous les photographes qui le souhaitaient étaient appelés à participer au projet, en photographiant des familles concernées par la trisomie 21. Etant donné que je souhaite devenir une photographe référente dans le handicap, vous pensez bien que j’ai répondu présente à l’appel !!

Pour ce shooting, nous devions principalement photographier la personne porteuse de Trisomie 21. L’idée était de mettre en valeur son si joli regard en amande. Bien évidemment, nous pouvions aussi photographier d’autres choses, comme dans mon cas, des moments de jeu et des moments complices en famille. Impossible pour moi de ne photographier que l’enfant. Je voyais de si jolies choses autour de lui que je ne pouvais faire autrement !

Photographier comme d’habitude

J’ai donc rencontré Pierre, Léonie et Arthur, deux enfants et un adolescent. D’ailleurs, le monde est petit car Arthur est dans le même IME (Institut Médico Educatif) que ma fille ! Bref, je suis partie à leur rencontre, comme je pars pour chacune de mes séances. J’étais heureuse de faire de nouvelles connaissances, d’apprendre à les connaitre et de partager un moment avec eux ! J’ai gardé la même approche qu’avec n’importe quel enfant. Je l’ai observé, j’ai parlé avec ses parents et j’ai essayé de lui donner confiance en moi. Je ne lui ai rien imposé, moi par contre, j’ai pris ce qu’il me donnait.

Après chacune de ces séances, je me disais : « BIM ! Prends la ta claque ! C’était un super moment et je veux en vivre d’autres encore! ». Eh bien ce sera exaucé car ce shooting national sur la trisomie 21 m’a donné l’idée d’un autre projet qui va prendre des proportions auxquelles je ne m’attendais pas du tout… Je vous en parlerais bientôt 😉

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Il y a deux ans de ça environ, j’ai souhaité réaliser des reportages photo dans des familles touchées par le handicap. J’avais fouillé sur internet pour voir s’il y avait des reportages ou des séances photo sur le sujet mais j’ai rien trouvé. En tout cas, rien que je trouvais valorisant. Ca m’a fait de la peine. D’une part parce que je suis directement concernée par le handicap avec ma fille donc voir des photos qui ne mettent pas en valeur les personnes handicapées accentuent le fait que « le handicap c’est moche ». D’autre part, je me suis demandée si c’était les familles qui refusaient de se faire prendre en photo et de les diffuser par peur du regard des autres ou parce qu’ils n’avaient pas aimé les photos, ou si c’était le photographe qui ne souhaitait pas publier ce genre d’images.

Bon, eh bien moi, je veux photographier le handicap, je veux montrer à la personne concernée et à ses proches qu’ils sont beaux. Je veux humaniser la différence afin de faire prendre conscience que c’est une vraie richesse ! Et puis je veux surtout redonner confiance aux parents. On parle beaucoup de l’enfant handicapé, de sa prise en charge, de son bien être… Mais les parents dans tout ça ? Vous n’imaginez pas à quel point c’est difficile pour nous… On fait le maximum pour nos enfants, on arrête parfois de travailler, on ne dort presque plus, on angoisse tout le temps à savoir si on fait le mieux pour eux. On fini par avoir la tête dans le guidon. Le handicap prend toute la place et on peut finir par oublier l’essentiel : nous sommes avant tout une famille qui s’aime.

Photographier le quotidien pour se souvenir de l’essentiel

Une activité partagée, un geste, un regard… Toutes ces choses que l’on fait machinalement sans en prendre conscience et qui pourtant ont toute leur importance. Je n’avais rien demandé à Ophélie et Jérémy, les parents d’Isaac. Je souhaitais juste partager une journée avec eux.

On a commencé par une après midi avec Papa, car Maman travaillait, puis une matinée avec Maman car Papa était à son entrainement de foot. Je les ai observé tous les trois, être ensemble et vivre leur quotidien. Plus difficile que les autres, certes, et alors ? Est ce que cela signifie qu’il ne mérite pas qu’on s’en souvienne ? Je m’adresse à vous, familles concernées, c’est VOTRE vie, VOTRE quotidien et il est précieux ! Avec ce reportage, je souhaite que vous ayez un regard extérieur sur vous même et votre famille, que vous vous rendiez compte à quel point vous êtes unis et que vous vous aimez parce que c’est bien là ! N’en doutez jamais ! Ces photos deviennent un support en cas de baisse de moral, un recul que vous pouvez prendre.

Sensibiliser au handicap et ôter les peurs

Montrer ces images est aussi un moyen pour moi de sensibiliser au handicap. On entend beaucoup cette expression. Pour moi, elle signifie ouvrir les esprits des gens sur la vision qu’ils peuvent avoir du handicap. Ca fait flipper, je vous l’accorde, mais on ne peut pas laisser le handicap définir une personne.

Isaac est un petit garçon très souriant qui aime Peppa Pig, se regarder dans le miroir et mettre ses bottes rouges. Je regarde et re regarde ces photos et moi je trouve juste cette famille géniale ! A y réfléchir, je pense que nous n’avons pas peur de voir le handicap. On a peur d’être confronté à nos propres émotions en le regardant en face. Mais vous n’êtes pas tous touchés par le handicap alors respirez !

Chères familles brisées par la tristesse, n’ayez pas peur de photographier votre quotidien et de le montrer car vous pouvez être fières. Chers amis photographes, prenez le temps d’aller dans ces familles et montrez leur à quelle point elles sont belles et méritent d’être dans des albums de démo ou sur votre site internet. Chers tous, un seul mot à retenir : humanité.

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J’entendais des bruits de croquettes, tous nos animaux étaient sagement en train de dormir, c’était donc un bruit suspect. Surtout avec les petits sons discrets que faisait Eléanore ! Je jette un oeil dans la cuisine et je vois Eléanore devant les gamelles pleines de croquettes de nos chats. Elle tourbillonne sur elle même, chose qu’elle fait régulièrement en situation de stress ou, comme dans ce cas précis, « j’ai fais une bêtise ha ha ha ! » Bon alors moi je rigole intérieurement et ça me fait même super plaisir de voir ça. C’est très rare qu’Eléanore fasse des bêtises ! 

Je m’approche d’elle, qui bien sur, n’en n’a rien à péter que je la surprenne en train de trifouiller dans les gamelles, et je photographie cet instant pris sur le vif. C’est un super moment pour moi parce que je vois que ma fille est de plus en plus curieuse dans son environnement. Elle cherche à jouer, même seule, et surtout, elle utilise ses mains… !

Alors des croquettes partout, je m’en fiche royalement !

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Photographe interprète des émotions

En ce moment, ma fille est très ouverte à son environnement et cherche les interactions. Ce soir, je l’observais. Elle a commencé à monter sur notre lit et à éclater de rire en voyant son chat allongé dessus. Et elle a tenté une approche. Avec sa délicatesse légendaire ! Et j’ai eu droit à des moments de jeux, de complicité, de câlins… sans que je lui demande quoi que ce soit. Et c’est ça que je trouve génial et que j’adore ! Prendre ce que l’on me donne, ne rien attendre des personnes que je photographie. Les laisser être eux mêmes et les laisser vivre comme bon leur semble. Un sentiment de liberté partagé des deux cotés.

Photographier librement et sans attente

Je me défini de plus en plus comme photographe interprète des émotions. « Ouais la meuf comment elle se la pète ! Ça veut rien dire en plus son truc ! ». Eh bien pourtant c’est ce que je fais. Quand vous avez en face de vous une personne qui ne parle pas, qui s’exprime difficilement et différemment des autres, quand vous ne lui demandez rien du tout à part vivre son moment, vous devenez l’interprète de ses émotions à travers votre regard et votre sensibilité. Et j’essai toujours d’être la plus juste possible. J’avoue que mon hypersensibilité est une chance incroyable pour ça.

Enfin voilà, ce soir, j’avais vraiment envie d’exprimer tout cela, avec ces photos, qui accentuent ma démarche et qui je suis. Et puis voir ma fille vivre ce moment tout simplement avec son chat me fait juste plaisir ! Et pour les personnes médisantes, notre chat n’a pas été maltraité et ma fille non plus.

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Ce jour là, Eléanore commençait sa journée en perdant sa première dent. C’était une journée qui commençait normalement, avec une petite joie du quotidien. Benjamin était venu me voir discrètement dans la cuisine, alors que je rangeais soigneusement la première dent d’Eléanore, le sourire aux lèvres, pour me demander ce que nous pourrions lui offrir comme « cadeau de la petite souris ». Nous verrons ça plus tard, il est l’heure d’aller à l’école.

L’école, qui justement m’appelle, sur l’heure du midi je crois, pour me signaler qu’Eléanore n’est pas très en forme et qu’ils souhaiteraient que je vienne. Cette semaine là, Eléanore avait comme des petits tremblements, assez régulièrement, elle ne marchait pas beaucoup et s’asseyait dès qu’elle en avait l’occasion, elle était également très pale… Je ne veux pas attendre qu’il se passe quoi que ce soit alors j’appelle ses médecins et demande un rdv en urgence. Ce que nous appréhendions se précise : le corps d’Eléanore a atteint les limites de sa dénutrition. Elle doit être hospitalisée pour reprendre des forces et une gastrostomie lui sera posée quelques jours après.

Une gastrostomie, c’est un petit trou que l’on fait au niveau de l’estomac où l’on pose un « bouton » auquel sera relié un tube afin de l’alimenter. Petit à petit, le polyhandicap s’installe vraiment chez nous… On ne peut pas fermer les yeux, faire comme si… Ca a commencé par la poussette adaptée, la chaise haute adaptée et maintenant c’est carrément sur ma fille qu’on pose des adaptateurs !

Photographier le quotidien à l’hôpital

Forcément, je savais que j’aurais besoin de mon appareil photo pour exprimer notre quotidien à l’hôpital, comme j’avais déjà pu le faire précédemment. Nous sommes restés huit jours là bas et c’était une étape importante pour nous tous alors je souhaitais en garder un souvenir. Ca peut paraitre bizarre de vouloir photographier des moments qui ne respirent pas la joie de vivre mais moi ce que j’aime c’est photographier la vie telle qu’elle est (dédicace à ma consoeur Caroline Liabot ;-)) et raconter le moment vécu. Alors pourquoi pas celui là ? C’est MON quotidien en plus, avec ma vision, mon regard, ma sensibilité, mes émotions…

C’est donc parfaitement égoïstement que j’ai photographié ce séjour à l’hôpital avec Eléanore, entourée de Denis et Benjamin. Je prenais des photos quand je voulais, sans me soucier de ce que pouvait penser le personnel médical, même si à certains moments j’ai hésité. Mais parfois, je me faisais surprendre par des médecins qui avaient des remarques plutôt positives envers ma démarche. C’est par la suite que j’ai compris que photographier le syndrome de Rett, à travers ma fille, avait pour but de sensibiliser au handicap, dans un premier temps.

Photographier les émotions des autres

Je sais très bien que ce que j’aime dans mon métier, c’est photographier les émotions des autres. Voir et leur montrer qu’ils sont vivants et beaux à travers leurs émotions. Que chacune d’entre elles a une signification… Mais avec cette expérience, j’ai réalisé que ça allait bien plus loin. Ces dernières semaines, avant de faire cet article, j’ai montré quelques photos sur les réseaux sociaux et certains contacts m’ont fait prendre conscience qu’Eléanore avait la chance de pouvoir s’exprimer à travers mes photos. Selon eux, j’avais le pouvoir de retranscrire ce qu’elle ne peut pas dire avec des mots… Moi qui pensait faire ces photos égoïstement ! Mon dieu, je réalise que mes photos peuvent l’aider à s’exprimer elle-même, qu’elles peuvent être un support pour raconter son histoire… Mais oui, voilà, c’est ça, je suis l’interprète de ses émotions ainsi que de tous ceux que je photographie.

Voilà pourquoi j’aime apprendre à connaitre les gens, voilà pourquoi la photographie va au delà du souvenir… Voilà, aujourd’hui, je me déclare photographe interprète (attention, je vais le déposer à l’INPI !). J’interprète les émotions que je vois et ressens avec ma personnalité et ma sensibilité.

Alors j’ai fais un album pour Eléanore, pour qu’elle puisse l’emmener à l’école et chez ses spécialistes et où ensemble on racontera ce qu’il s’est passé. Mais cet album ne servira pas seulement à Eléanore. Mon mari, mon fils et moi-même en avons besoin aussi pour exprimer nos propres émotions dans cette situation vécue, même si nous, nous avons les mots, les photos seront un support à l’histoire.

Ne pas avoir peur

Les émotions, ça fait flipper. Je le sais parfaitement puisque pendant très longtemps, je les ai presque toutes coupées pour ne plus rien ressentir (je vous explique pas le bordel en moi !) mais les émotions c’est ce qui nous permet de nous sentir vivant ! C’est la vie ! Se couper de ses émotions, c’est vouloir mourir. Les exprimer, c’est vivre.

Je souhaite sincèrement photographier d’autres quotidiens, même difficiles, pour faire se sentir vivants toutes ces familles qui pensent que tout ça ne sert à rien, que ça ne vaut pas la peine, qu’ils ne se passent rien de beau chez eux… C’est totalement faux. La vie est partout et le beau aussi. N’ayons pas peur de nous.

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J’étais en train de traiter mes reportages photos que j’ai réalisés dans le cadre de mon projet autour du handicap quand je trouvais que je m’émerveillais un peu trop de ce que je voyais… Je suis pas du genre à me kiffer à ce point alors je me suis demandée pourquoi je trouvais toutes mes photos géniales. Bah parce qu’en fait c’est le genre de photos que je ne vois pas assez, voir pas du tout. Et ça, ça me pose vraiment problème.

Rassurez vous, je ne vais pas vous sortir le refrain de « On a tous le droit de faire des séances photos; il faut arrêter de faire des différences; aimons nous les uns les autres; Audrey ! Présidente ! ». Non. Mais ça m’a foutu un coup. Parce que je suis concernée, forcément. Avec le nombre de photographes que je connais, je sais à qui je peux faire appel pour une séance famille. Mais je me suis demandée si les autres familles, touchées par le handicap, font ou feraient facilement cette démarche. Et si les photographes publieraient la séance sur leurs blogs…

Savoir mettre en valeur le handicap

On va pas se mentir, des photos posées, des séances guidées, avec un enfant porteur de handicap (mental, cognitif), ce n’est pas possible. Ca n’a même pas de sens pour moi et ça n’en a pas non plus pour l’enfant et la famille photographiés. Et ce n’est pas ça qu’ils cherchent non plus. Enfin je ne pense pas. Tout ce qu’on veut, en tant que parent, c’est que notre famille et notre enfant soit mis en valeur (et pour n’importe quelle famille, non?). Mais pour nous, familles touchées par le handicap, c’est moins facile que pour les autres. Mais pourtant, j’ai envie de vous dire que c’est tellement simple… Il suffit de prendre le temps de nous observer. 

Bientôt, vous verrez les deux reportages des familles que j’ai réalisés, ainsi que ceux de mes camarades photographes, et vous y verrez de si belles choses… Mais vraiment. Comme dans toutes familles. Ci dessous, cette photo qui me touche tellement. Je connais ce geste, fait des centaines de fois, avec amour, espoir, douceur, encouragements… Comme dans tous mes reportages et principalement ceux faits auprès de personnes et de familles en difficultés, j’aime mettre en valeur ces détails. Ils expriment tellement…

Le handicap fait peur

Il y a toujours cette appréhension autour du handicap qui fait peur… Oui, ça fait peur, c’est vrai. Mais, au pire, il se passera quoi si vous vous approchez d’une personne handicapée? Elle va vous crier dessus, elle va pleurer, elle va faire des gestes brusques? Ah ouais dis donc, on a raison de flipper… Ah non, c’est parce que vous vous trouvez bête parce que vous ne l’a comprenez pas ou elle ne vous comprend pas? Je vous rassure, c’est juste votre ego qui sera touché parce que la personne bizarre en face de vous, elle va juste trop kiffer que vous vous intéressiez à elle et son accompagnant tellement content…!

Et vous, chères familles qui vivent avec le handicap, peut être avez vous peur que la séance se passe mal? Que votre enfant ne soit pas dans un bon jour alors que la séance à été programmée, que votre enfant ne soit pas mis en valeur, que le photographe ne soit pas patient avec vous… Je comprend sincèrement les deux partis. Mais j’ai envie que ça change. Alors certes, je ne vais pas changer le monde mais si je peux aider à ma façon, ça sera déjà pas mal.

Un collectif de photographes sensibilisés au handicap

Je vais créer un collectif de photographes, sensibilisés au handicap lourd pour que familles et photographes puissent se mettre en relation et réaliser des séances. Il y aura un blog pour publier les séances, comme n’importe quelle séance normale, avec des gens normaux (j’aime bien en rajouter une couche). Pas de jugement, pas d’apriori, pas d’appréhension. Et même si je me retrouve toute seule dans mon petit collectif, bah j’inonderai la toile de reportages de familles extraordinaires qui sont toutes aussi belles et vivantes !

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