Éléanore est né de ce besoin-là.

Ce livre raconte un chemin. Celui d’une mère (moi) et de sa fille, confrontées à un diagnostic bouleversant : un syndrome rare, silencieux, aux contours flous. Il parle de maternité, de fragilité, d’amour inconditionnel. Et de cette force qu’on découvre parfois dans les moments les plus incertains.

Un témoignage intime sur le handicap

Ce livre est un témoignage. Il ne cherche pas à expliquer, ni à convaincre. Il raconte une expérience de vie : celle du handicap, du quotidien, du deuil d’une relation rêvée, et de tout ce qui peut naître malgré – ou grâce à – cela.

Les mots y sont simples, sincères. Ils disent la beauté du lien, même quand les gestes remplacent les paroles. Ils parlent de l’adaptation, des émotions multiples, du chemin vers une forme de paix intérieure.

Photographie et résilience

Photographe depuis 2008, j’ai toujours eu peur que le temps m’échappe. La photographie est devenue mon refuge, ma façon de ralentir, de garder trace, de faire mémoire.

Avec ma fille, ce besoin s’est intensifié. Parce qu’elle ne parle pas avec des mots, j’ai voulu qu’on voie tout ce qu’elle est : sa présence, sa lumière, sa force discrète.
Les photographies du livre accompagnent les textes comme une seconde voix. Elles traduisent les silences, les gestes, les instants suspendus.

Un message d’espoir pour celles et ceux qui traversent l’épreuve

Éléanore est un livre témoignage sur le handicap, mais il s’adresse à bien plus de monde. Il parle à celles et ceux qui vivent un bouleversement, un changement de cap, une douleur sourde. Il dit que, malgré tout, il est possible de retrouver de la douceur. Que la résilience existe, même imparfaite. Et que chacun peut trouver un moyen de tenir bon.

Pour moi, c’est la photographie. Pour d’autres, ce sera peut-être la musique, la peinture, l’écriture, le jardinage. Peu importe. Ce qui compte, c’est de trouver ce qui vous sauve.

Un hommage à ma fille

Ce livre est aussi un hommage. À ma fille, bien sûr, à sa force, à sa présence, à ce qu’elle m’a appris. Mais aussi à tous ceux qu’on ne voit pas assez.
À travers ce projet, je voulais lui offrir une trace. Quelque chose qui reste. Parce qu’elle aussi, comme chacun de nous, mérite de laisser une empreinte.

Un projet solidaire

Pour chaque exemplaire vendu, 2 euros sont reversés à l’AFSR – l’Association Française du Syndrome de Rett.
Un geste symbolique, mais essentiel, pour soutenir la recherche et les familles concernées.

Le livre est disponible en version papier, imprimé avec soin en France.
Vous pouvez le commander directement en ligne ou à mon showroom à Tessy sur vire.

SUR LE BLOG

Photographe du handicap – Le quotidien des aidants familiaux

Autiste et alors ? Projet photographique par Sos Autisme France

Photographier le handicap – Reportage photo chez Isaac

L’article Éléanore : un livre témoignage sur le handicap, entre lumière et résilience est apparu en premier sur Audrey GUYON.

Olivia Cattan, présidente de l’association Sos Autisme France, me contacte en 2017 pour un projet photographique. Elle a lu mon interview sur le blog Portrait ou paysage où j’y parle de l’autisme de ma fille. De maman à maman, nous nous comprenons et c’est ainsi que le projet « Autiste…Et alors ? » est né.

Olivia souhaite aborder plusieurs sujets autour de l’autisme. L’inclusion, la fratrie, le travail, la sexualité… Je devais prendre en photo chaque thème, auprès de personnes autistes, enfants ou adultes. Olivia, également écrivain, se charge des textes qui accompagneraient mes images. Des textes qui décrivent la réalité, pas toujours glorieuse, de chacun des thèmes vécue par les personnes autistes.

J’ai passé plusieurs jours à Paris et j’y ai rencontré des personnes formidables. Des parents qui se battent corps et âme pour la cause, des enfants d’une force et détermination incroyables, des hommes et des femmes avec des parcours surprenants… Chaque journée passée avec eux me donnait une claque. Ce genre de claque qui vous fait réfléchir sur la réalité d’un monde à part, qui me renvoyait à mon propre vécu avec ma fille et qui me mettait en colère contre la société qui n’agit pas…

Une exposition itinérante et un livre

Ce projet avait pour but de sensibiliser à l’autisme le plus largement possible. Nous avons fait une première exposition à la fondation Good Planet, de Yann Arthus Bertrand qui a réalisé quelques photos pour le projet. Ensuite, l’exposition a été accrochée pendant quelques temps sur les grilles de l’hôtel de ville de Paris, en présence de Nikos Aliagas qui a aussi participé au projet. Enfin, les photos sont parties à l’Assemblée nationale, pour quelques jours. Bien évidement, j’étais très fière et honorée d’exposer mes photos dans de tels endroits et d’y rencontrer des personnes connues et influentes pour certaines. Mais j’étais surtout très fière de défendre la cause de l’autisme et de la porter, avec ce beau projet, à coté de Sos Autisme France. Les textes d’Olivia Cattan qui accompagnaient les photos étaient poignants et remplis de vérité. Notre seul but était d’interpeller les politiciens pour faire bouger les choses et de sensibiliser le grand public pour faire évoluer les mentalités. Mon fils, Benjamin, a écrit un texte au sujet de sa soeur, pour illustrer le thème de la fratrie. Il en était tout fier !

Eléanore est belle, drôle, gentille, elle fait des progrès mais elle tape de temps en temps. Ma soeur a un syndrome de Rett et elle est autiste aussi. Elle ne parle pas, elle n’arrive pas beaucoup à se servir de ses mains et elle a du mal à manger. C’est pratique qu’elle ne parle pas pour garder les secrets ! On la comprend avec son regard et les expressions de son visage.

Quand elle était petite, Eléanore faisait comme si je n’existais pas. C’était comme si j’étais transparent. Ça me rendait triste. Mais un soir de Noel, j’avais fait comme un masque avec une boite de jeux et Eléanore avait rigolé. A ce moment là, j’avais vraiment plus l’impression d’être son frère et je me suis rendu compte qu’elle faisait plus attention à moi.

Des fois, elle nous embête mais c’est pas plus mal parce qu’elle nous force à ce qu’on s’occupe d’elle et c’est très important pour elle. Vu qu’Eléanore on la considère un peu comme un bébé, si on lui donne pas tout l’amour qu’on peut, elle ne pourrait pas vivre parce qu’elle se sentirait triste et seule. Et elle ne sait pas se débrouiller toute seule…

Je sens plein d’émotions dans mon corps quand je m’occupe d’elle. J’ai peur, je suis triste, en colère mais je ressens aussi beaucoup d’amour.

Des fois, je suis triste parce que je ne peux pas jouer avec ma soeur comme le font mes copains avec leur frère ou leur soeur… Mais on arrive quand même, des fois, à jouer tous les deux. Je l’éclabousse dans son bain, on fait de la musique, je lui jette des peluches sur la tête…et elle aime bien. Et moi aussi.

Benjamin, pour ma soeur bien aimée.

Autiste…Et alors ? C’est également un livre. Tous les thèmes y sont présentés avec des photos inédites et toujours les textes d’Olivia Cattan. L’occasion d’en découvrir encore plus sur la réalité de l’autisme, aujourd’hui, en France. Je vous invite vraiment à vous le procurer.

Encore aujourd’hui, l’autisme est mal compris, les parents et leurs enfants sont mal accompagnés et nous avons besoin, encore et toujours, d’alerter et de sensibiliser. Un combat que je continue de mener et de soutenir.

L’article Autiste et alors ? Projet photographique par Sos Autisme France est apparu en premier sur Audrey GUYON.

Je suis photographe du handicap depuis 2016. Je me suis spécialisée dans cette voie suite aux diagnostics de ma fille Eléanore. En 2018, je décidais de contacter des familles pour faire un reportage de leur quotidien. Je voulais mettre en avant les liens qui les unissent, avec leur proche en situation de handicap mais également les valoriser en tant qu’aidant familial.

Etre aidant familial c’est quoi ? C’est une personne qui s’occupe d’un proche dépendant, malade ou handicapé. Dis comme ça, ça semble assez simple et plutôt sympa. En vrai, c’est bien plus compliqué. En tant qu’aidant familial (et je sais de quoi je parle car je suis l’aidant de ma fille), on doit gérer les médicaments et les soins, les accompagnements aux divers rendez vous, arrêter ou réduire son activité professionnelle pour pouvoir aider son proche… C’est aussi une souffrance psychologique à laquelle nous faisons face chaque jour et propre à chacun. C’est être dans une réalité complètement différente des autres et faire bonne figure en société pour ne pas attirer la pitié des gens.

Alors, ces reportages me tenaient vraiment à coeur. Je voulais apporter mon regard et ma sensibilité à ces familles et leur montrer que, malgré le handicap et la souffrance que cela engendre, le beau est là. Et le beau, c’est eux, ensemble. Comme dans chaque famille. Eh oui ! Pourtant, on fait des différences et on stigmatise. Je voulais aussi démontrer que tout le monde a droit à des photos de famille, même si le quotidien est différent.

Le quotidien des aidants familiaux

J’ai commencé par photographier le quotidien de Isaac et ses parents. Aujourd’hui, je vous présente Estelle, en compagnie d’un de ses frères, d’une de ses soeurs et de son beau frère. Laetitia et David, dont j’avais photographié le mariage quelques temps plus tôt, avaient accueilli Estelle chez eux, afin de donner un peu de répit à ses parents. C’est une famille très unie autour de cette jeune fille et je découvre une belle complicité entre eux.

Le plus difficile pour moi pendant ces séances, c’est de garder ma place de photographe et non de Maman/aidante familiale. Autant vous dire que je n’y arrive jamais ! Pour toutes mes séances, je m’investis avec mes photographiés. Je leur apporte mon ressenti et mon vécu en fonction de nos conversations. Alors quand il s’agit du handicap… dans le mille Mimile ! Cependant, je reste concentrée et je m’efforce de garder mon objectif qui est de photographier le handicap d’un point de vue réaliste et humain, le plus possible.

Photographier le handicap

Estelle est une jeune fille avec du caractère qui sait bien se faire comprendre, bien qu’elle ne parle pas. Elle a un regard très expressif qui parfois, est ailleurs… Je garde un souvenir très fort de cette séance. J’ai assisté aux portés qui sont éprouvants en fin de journée, aux rires d’Estelle en promenade au grand air, aux ruses lors des repas pour qu’un morceau soit avalé… Et l’heure du bain, THE moment préféré d’Estelle. Celui où elle s’amuse et où elle s’évade…

Pour moi, être photographe du handicap ne veut pas dire ne montrer que ça. Certes, on voit son fauteuil roulant, on devine ses difficultés mais le handicap ne définit pas une personne et il est possible de la mettre en valeur, même avec tous ces accessoires et différences. L’aidant familial doit également être considéré comme un soutien indéniable pour son proche. C’est loin d’être le cas dans notre société.

Alors à vous, aidant familial et vous, personne porteuse de handicap, ayez un regard bienveillant envers vous même. Ces noms ne sont que des étiquettes ni ne veulent rien dire et j’espère qu’à travers mes images, vous vous identifierez et vous verrez à quel point vous êtes beaux.

L’article Photographe du handicap – Le quotidien des aidants familiaux est apparu en premier sur Audrey GUYON.

Au mois de novembre, on m’informe qu’un concours photo international est organisé par EURORDIS, sur le thème « la vie avec une maladie rare, ses joies et ses défis ». Je ne participe que très rarement à des concours photo, pour x raisons, mais cette fois ci, je me suis dis : « Pourquoi pas ! ».

Au moment où le concours s’est mis en place, Eléanore souffrait beaucoup physiquement et donc psychologiquement aussi, je suppose. Du coup, moi aussi. J’avais ce besoin d’exprimer et d’extérioriser toutes nos émotions à toutes les deux et expliquer clairement son mal être. Lui faire comprendre aussi que je comprenais et partageais sa douleur.

La seule fois où j’avais montré des photos d’Eléanore en souffrance, c’était quand elle était hospitalisée pour sa gastrostomie. Mais je n’avais pas exprimé la douleur psychologique. C’était assez flou, pour moi, la façon dont j’allais photographier tout ça. Alors j’ai retenté la technique du freelensing, qui consiste à décoller son objectif du boitier pour jouer « dangereusement » avec la netteté et le flou. C’est une technique qui est parfaite pour moi pour exprimer les émotions.

Photographier le handicap

Techniquement, j’étais pas totalement satisfaite de ma photo. Mais émotionnellement, j’avais réussi. Montrer mais pas trop, l’expression de la douleur seulement avec son visage mais sans larme (qui, pour moi, montrait la souffrance psychologique), ce flou qui symbolise l’état dans lequel nous pouvons nous sentir face à la douleur et le noir et blanc pour que rien ne dérange la lisibilité et la compréhension de l’image.

Alors quand on m’a présenté le concours EURORDIS avec son thème sur le fait de vivre avec une maladie rare, j’ai tout de suite voulu proposer cette photo. Parce que vivre avec une maladie rare c’est dur, tout le temps, pour la personne concernée qui en souffre directement et pour son entourage qui déplacerait des montagnes pour l’aider et qui se sent démuni de ne pas pouvoir la soulager, quand elle souffre. Il n’y a pas que la souffrance dans le fait de vivre avec une maladie rare hein ! Mais ne nous voilons pas la face, c’est omniprésent au quotidien.

Rebelle que je suis, j’avais envie (quitte à participer à un concours où je n’ai rien à perdre), de mettre les gens face à la douleur. Histoire de les bousculer un peu, en espérant que ça les atteigne. Je savais qu’ils n’allaient pas en mourir ! Je pensais à toutes les personnes et familles concernées par une maladie rare et c’était une façon de contribuer au combat et de dire que je pense à eux, que je suis dans la même merde qu’eux.

Concours EURORDIS 2019

Le 18 janvier, alors que ça m’était complètement sorti de la tête, je reçois un mail qui m’informe que Marcus Bleasdale, qui est juste un photo journaliste renommé à l’international et très engagé, a retenu ma photo pour faire partie des cinq finalistes au concours EURORDIS, parmi des centaines de participations. Wouah !! Sans dec ?? Tout dépendra du vote du public, comme dirait Jean Pierre, mais pour moi, j’avais déjà gagné ! Je le vivais comme si on me disait : « Nous savons que vous souffrez tous et nous vous soutenons ». Rien que ça, ça me suffisait.

Aujourd’hui, j’apprends que je suis 2ème du concours. Bim ! J’en reviens pas. Je suis super émue et fière de moi. Ca veut dire tellement de choses pour moi et ma famille dont je n’arrive pas à mettre des mots dessus mais je tiens à remercier sincèrement toutes les personnes qui ont voté pour ma photo et qui ont invité leur entourage à participer également.

C’est peut être un détail pour vous, mais pour moi ça veut dire beaucoup.

L’article 2ème au concours Eurordis 2019 est apparu en premier sur Audrey GUYON.

A l’école Saint Marie, à Tessy Bocage, dans la Manche, la directrice a souhaité organiser des journées de sensibilisation au handicap. En vue de développer un projet scolaire l’année suivante, elle a fait appel à mes services de photographe spécialisée dans le handicap ainsi qu’à une auxiliaire de vie, pour préparer au mieux ces journées.

Dans un premier temps, je suis intervenue dans les classes, en tant que maman d’un enfant en situation de handicap. Le but était d’échanger avec les enfants et le corps enseignant sur la définition du handicap. Dans un second temps, des ateliers de mise en situation au handicap moteur avaient été mis en place. L’idée était que les enfants et les accompagnateurs puissent imaginer les difficultés des personnes handicapées.

Photographe spécialisée dans le handicap

Les élèves de l’école avaient trouvé un slogan pour cette journée : « Le handicap n’existe que dans le regard de l’autre ». J’ai adoré ! Huit ateliers ont été préparés. Des personnes de l’ESAT de Condé sur Vire étaient présents pour partager un atelier peinture avec les enfants et des élèves de collège encadraient les groupes.

De la petite section de maternelle au CM2, tous les élèves ont été mis en situation de handicap. Par exemple, il fallait faire un parcours en fauteuil roulant ou en béquilles, dessiner ou faire des lacets avec un bras derrière le dos, faire comprendre un mot sans parler… Tout le monde a joué le jeu, y compris les adultes.

Etre sensibilisé au handicap dès le plus jeune âge

Sensibiliser au handicap à l’école devrait être obligatoire, à mon avis ! Les enfants sont les adultes de demain et nous savons qu’il y a encore bien trop de clichés et de peurs en ce qui concerne le handicap.

Lors de cette journée de sensibilisation au handicap, les élèves ont également été informés sur le recyclage des bouchons en plastique qui sert à financer des fauteuils roulants. Même sur la pause déjeuner, les enfants se sont retrouvés en situation de handicap. Pas facile de manger avec un seul bras ou de ne pas voir sa nourriture !

Lors de cette journée, j’ai beaucoup observé les enfants et je les écoutais parler. Parfois, il me suffisait de voir leur regard pour comprendre qu’ils réfléchissaient au handicap. Ce que ça voulait vraiment dire, pourquoi, trouver une solution au problème… D’autres fois, j’entendais leurs réflexions à voix haute : « Mais tu te rends compte si on a une main ET une jambe en moins ?! », « Mais en fait on peut devenir handicapé et ne pas être né handicapé… ».

Photographier le handicap

Sincèrement, c’était super pour moi de pouvoir accompagner cette école dans ce projet et de partager avec les enfants sur le sujet du handicap. Comme prévu, le handicap est au coeur de leur projet scolaire, cette année. Evidemment et pour mon plus grand plaisir, je les accompagne de nouveau.

Si vous dirigez une école ou que vous êtes parents d’élèves et que ce genre de projet vous intéresse, je vous invite à me contacter !

L’article Photographe Handicap-Sensibilisation au handicap est apparu en premier sur Audrey GUYON.

C’est un truc de dingue quand même, non ? En tout cas, pour moi, ça l’est. Je n’aurais jamais pensé un jour passer à la télé, même sur une chaine régionale. Alors, je vous raconte cette super expérience !

C’est grâce à une de mes photographiées, une fidèle d’ailleurs depuis 5 ans, devenue une amie pour moi aujourd’hui, que j’ai pu participer à cette émission. Clémentine me soutient dans mon combat pour Eléanore et croit grandement en mon travail et ma démarche. Alors elle a parlé de moi à ses collègues et me voilà dans l’émission 9h50 le matin Normandie !

Parler de son travail à la télévision

Grande stressée que je suis, l’idée de passer à la télé, en direct, me terrifiait. « Mais qu’est ce que je vais leur dire? », « Est ce que c’est vraiment intéressant? », « Et si je bafouille? », « Et si j’ai l’air con? » Autant de questions absolument pas constructives qui envahissaient mon esprit et qui me stressaient encore plus. Pour me rassurer, Laurent Quembre, le présentateur de l’émission, m’appela quelques temps avant l’émission pour discuter ensemble des sujets qui seraient abordés. Ok nickel, c’est bon, je suis prête !

Bon, le jour j, je me suis quand même pointée avec ma mère. Histoire de pouvoir décharger mon stress sur quelqu’un. Seule une mère peut encaisser ça de la part de son enfant. Ceci dit, un mari aussi. Mais le mien travaillait donc bon BREF ! J’arrive dans les locaux de France 3 et je fais connaissance avec l’équipe de l’émission qui est juste hyper sympa avec moi. Je visite les plateaux, je me rends compte que celui de l’émission ne fait pas peur du tout et je commence à me détendre. Je passe au maquillage et je me dis « Oh mon Dieu ! On ne voit que mon rouge à lèvres là non ?? » Mais non t’inquiète Paulette, c’est dans ta tête. Je pars en régie, je demande à ma mère si j’ai pas du rouge à lèvres sur les dents, si j’ai pas l’air con et go je pars sur le plateau. Je tremble comme une feuille, j’arrive même pas à prendre mon verre d’eau sans risquer de le faire tomber et là je me demande ce que je fous là.

Etre interviewée pour 9h50 le matin Normandie

Et c’est parti pour quelques minutes d’interview. Mon travail, ma démarche, Eléanore… Ca passe super vite ! On voulait parler de mon engagement auprès des associations, principalement avec Sos Autisme France (d’où le titre de la vidéo) mais on n’a pas eu le temps. C’est pas grave, j’étais tellement contente d’avoir une occasion de m’exprimer sur mon métier, de parler d’Eléanore, de dire ce que son handicap a apporté à ma démarche professionnelle et personnelle… Quelle expérience ! Une fois l’émission terminée, on a fait une petite photo de groupe, on a discuté quelques minutes encore, on m’a rassurée encore une fois en me disant que mon passage était très bien et tout ce que j’espère maintenant, c’est avoir de nouveau cette occasion. Continuer de parler de ma démarche photographique, défendre mon approche, sensibiliser au handicap… Quoiqu’il en soit, ce passage dans cette émission, avec cette super équipe, fut une très bonne expérience. Je vous partage le lien de mon passage et quelques photos backstage !

L’article Audrey GUYON dans 9h50 le matin, sur France 3 Normandie est apparu en premier sur Audrey GUYON.

Au mois de mars, l’association Tombée du nid a organisé un grand shooting national sur la Trisomie 21. Le but était de sensibiliser. Tous les photographes qui le souhaitaient étaient appelés à participer au projet, en photographiant des familles concernées par la trisomie 21. Etant donné que je souhaite devenir une photographe référente dans le handicap, vous pensez bien que j’ai répondu présente à l’appel !!

Pour ce shooting, nous devions principalement photographier la personne porteuse de Trisomie 21. L’idée était de mettre en valeur son si joli regard en amande. Bien évidemment, nous pouvions aussi photographier d’autres choses, comme dans mon cas, des moments de jeu et des moments complices en famille. Impossible pour moi de ne photographier que l’enfant. Je voyais de si jolies choses autour de lui que je ne pouvais faire autrement !

Photographier comme d’habitude

J’ai donc rencontré Pierre, Léonie et Arthur, deux enfants et un adolescent. D’ailleurs, le monde est petit car Arthur est dans le même IME (Institut Médico Educatif) que ma fille ! Bref, je suis partie à leur rencontre, comme je pars pour chacune de mes séances. J’étais heureuse de faire de nouvelles connaissances, d’apprendre à les connaitre et de partager un moment avec eux ! J’ai gardé la même approche qu’avec n’importe quel enfant. Je l’ai observé, j’ai parlé avec ses parents et j’ai essayé de lui donner confiance en moi. Je ne lui ai rien imposé, moi par contre, j’ai pris ce qu’il me donnait.

Après chacune de ces séances, je me disais : « BIM ! Prends la ta claque ! C’était un super moment et je veux en vivre d’autres encore! ». Eh bien ce sera exaucé car ce shooting national sur la trisomie 21 m’a donné l’idée d’un autre projet qui va prendre des proportions auxquelles je ne m’attendais pas du tout… Je vous en parlerais bientôt 😉

L’article Grand shooting national sur la Trisomie 21 est apparu en premier sur Audrey GUYON.

Il y a deux ans de ça environ, j’ai souhaité réaliser des reportages photo dans des familles touchées par le handicap. J’avais fouillé sur internet pour voir s’il y avait des reportages ou des séances photo sur le sujet mais j’ai rien trouvé. En tout cas, rien que je trouvais valorisant. Ca m’a fait de la peine. D’une part parce que je suis directement concernée par le handicap avec ma fille donc voir des photos qui ne mettent pas en valeur les personnes handicapées accentuent le fait que « le handicap c’est moche ». D’autre part, je me suis demandée si c’était les familles qui refusaient de se faire prendre en photo et de les diffuser par peur du regard des autres ou parce qu’ils n’avaient pas aimé les photos, ou si c’était le photographe qui ne souhaitait pas publier ce genre d’images.

Bon, eh bien moi, je veux photographier le handicap, je veux montrer à la personne concernée et à ses proches qu’ils sont beaux. Je veux humaniser la différence afin de faire prendre conscience que c’est une vraie richesse ! Et puis je veux surtout redonner confiance aux parents. On parle beaucoup de l’enfant handicapé, de sa prise en charge, de son bien être… Mais les parents dans tout ça ? Vous n’imaginez pas à quel point c’est difficile pour nous… On fait le maximum pour nos enfants, on arrête parfois de travailler, on ne dort presque plus, on angoisse tout le temps à savoir si on fait le mieux pour eux. On fini par avoir la tête dans le guidon. Le handicap prend toute la place et on peut finir par oublier l’essentiel : nous sommes avant tout une famille qui s’aime.

Photographier le quotidien pour se souvenir de l’essentiel

Une activité partagée, un geste, un regard… Toutes ces choses que l’on fait machinalement sans en prendre conscience et qui pourtant ont toute leur importance. Je n’avais rien demandé à Ophélie et Jérémy, les parents d’Isaac. Je souhaitais juste partager une journée avec eux.

On a commencé par une après midi avec Papa, car Maman travaillait, puis une matinée avec Maman car Papa était à son entrainement de foot. Je les ai observé tous les trois, être ensemble et vivre leur quotidien. Plus difficile que les autres, certes, et alors ? Est ce que cela signifie qu’il ne mérite pas qu’on s’en souvienne ? Je m’adresse à vous, familles concernées, c’est VOTRE vie, VOTRE quotidien et il est précieux ! Avec ce reportage, je souhaite que vous ayez un regard extérieur sur vous même et votre famille, que vous vous rendiez compte à quel point vous êtes unis et que vous vous aimez parce que c’est bien là ! N’en doutez jamais ! Ces photos deviennent un support en cas de baisse de moral, un recul que vous pouvez prendre.

Sensibiliser au handicap et ôter les peurs

Montrer ces images est aussi un moyen pour moi de sensibiliser au handicap. On entend beaucoup cette expression. Pour moi, elle signifie ouvrir les esprits des gens sur la vision qu’ils peuvent avoir du handicap. Ca fait flipper, je vous l’accorde, mais on ne peut pas laisser le handicap définir une personne.

Isaac est un petit garçon très souriant qui aime Peppa Pig, se regarder dans le miroir et mettre ses bottes rouges. Je regarde et re regarde ces photos et moi je trouve juste cette famille géniale ! A y réfléchir, je pense que nous n’avons pas peur de voir le handicap. On a peur d’être confronté à nos propres émotions en le regardant en face. Mais vous n’êtes pas tous touchés par le handicap alors respirez !

Chères familles brisées par la tristesse, n’ayez pas peur de photographier votre quotidien et de le montrer car vous pouvez être fières. Chers amis photographes, prenez le temps d’aller dans ces familles et montrez leur à quelle point elles sont belles et méritent d’être dans des albums de démo ou sur votre site internet. Chers tous, un seul mot à retenir : humanité.

L’article Photographier le handicap – Reportage photo chez Isaac est apparu en premier sur Audrey GUYON.

J’entendais des bruits de croquettes, tous nos animaux étaient sagement en train de dormir, c’était donc un bruit suspect. Surtout avec les petits sons discrets que faisait Eléanore ! Je jette un oeil dans la cuisine et je vois Eléanore devant les gamelles pleines de croquettes de nos chats. Elle tourbillonne sur elle même, chose qu’elle fait régulièrement en situation de stress ou, comme dans ce cas précis, « j’ai fais une bêtise ha ha ha ! » Bon alors moi je rigole intérieurement et ça me fait même super plaisir de voir ça. C’est très rare qu’Eléanore fasse des bêtises ! 

Je m’approche d’elle, qui bien sur, n’en n’a rien à péter que je la surprenne en train de trifouiller dans les gamelles, et je photographie cet instant pris sur le vif. C’est un super moment pour moi parce que je vois que ma fille est de plus en plus curieuse dans son environnement. Elle cherche à jouer, même seule, et surtout, elle utilise ses mains… !

Alors des croquettes partout, je m’en fiche royalement !

L’article Photographies du quotidien – Quand Eléanore fait une bêtise est apparu en premier sur Audrey GUYON.

Photographe interprète des émotions

En ce moment, ma fille est très ouverte à son environnement et cherche les interactions. Ce soir, je l’observais. Elle a commencé à monter sur notre lit et à éclater de rire en voyant son chat allongé dessus. Et elle a tenté une approche. Avec sa délicatesse légendaire ! Et j’ai eu droit à des moments de jeux, de complicité, de câlins… sans que je lui demande quoi que ce soit. Et c’est ça que je trouve génial et que j’adore ! Prendre ce que l’on me donne, ne rien attendre des personnes que je photographie. Les laisser être eux mêmes et les laisser vivre comme bon leur semble. Un sentiment de liberté partagé des deux cotés.

Photographier librement et sans attente

Je me défini de plus en plus comme photographe interprète des émotions. « Ouais la meuf comment elle se la pète ! Ça veut rien dire en plus son truc ! ». Eh bien pourtant c’est ce que je fais. Quand vous avez en face de vous une personne qui ne parle pas, qui s’exprime difficilement et différemment des autres, quand vous ne lui demandez rien du tout à part vivre son moment, vous devenez l’interprète de ses émotions à travers votre regard et votre sensibilité. Et j’essai toujours d’être la plus juste possible. J’avoue que mon hypersensibilité est une chance incroyable pour ça.

Enfin voilà, ce soir, j’avais vraiment envie d’exprimer tout cela, avec ces photos, qui accentuent ma démarche et qui je suis. Et puis voir ma fille vivre ce moment tout simplement avec son chat me fait juste plaisir ! Et pour les personnes médisantes, notre chat n’a pas été maltraité et ma fille non plus.

L’article Photographe interprète – Photographier librement et sans attente est apparu en premier sur Audrey GUYON.